“Sono acqua. Sono vita. Tra nuvole di vita, sono ognuno di voi, sono dentro di voi. Una gemma china sul tronco, ad aspettare la stagione della vita. E mi contorna l’acqua limpida delle vostre carezze...”

I versi di Giovanni Ponzetti, autore di “Microcosmi” da cui è tratta questa poesia, compaiono sul sito di Fabullo (www.fabullo.it) nella sezione amici e sono dedicate a tutti quelli che, in questi mesi, hanno messo in moto una vera e propria gara di solidarietà per permettergli di sottoporsi ad una speciale terapia in America.

La storia di Fabullo ha commosso tutto il Canavese: lui un piccolo di tre anni e mezzo, nato con una grave cardiopatia che ha segnato profondamente la sua vita, con tanti momenti difficili, come quando a due anni, dopo il secondo intervento a cuore aperto, fu colpito da un’ ischemia cerebrale. Oggi, a rimanere decisamente complicata, è la sua situazione motoria e mamma Angela e papà Paolo, hanno interpellato il dottor Bifulco, uno dei medici responsabili del “Therapies4kids”, centro della Florida che sottopone i bambini cerebrolesi a ossigeno terapia iperbarica. Si tratta di una cura costosa, con una stima di spesa di 120 mila euro, ai quali si devono aggiungere i soldi necessari a vivere in America per tutto il tempo della terapia.

Ma da quando i suoi genitori hanno lanciato la richiesta d’aiuto, Fabullo ha scoperto di avere tanti amici, soprattutto ad Orio, dove vive con i suoi genitori e la sorellina, dove è nato un apposito Comitato che si è dedicato alla raccolta di fondi e che ha coordinato una serie di iniziative che hanno coinvolto tantissime persone.

Oggi, grazie all’aiuto di molti, la speranza di Fabullo è diventata realtà e sono stati raccolti circa 413 mila euro che gli consentiranno di affrontare tre mesi di cura in Florida, dove rimarrà insieme alla mamma. Fabio, mamma Angela e papà Paolo, si stanno preparando alla partenza, fissata per il 17 ottobre, e poi, dopo una settimana, Paolo ritornerà a casa, per stare insieme alla sorellina.

«Da laggiù non faremo mancare nostre notizie a tutti quelli che ci hanno aiutato, che sono stati davvero tantissimi», ha detto mamma Angela, che ha spiegato che una delle intenzioni è quella di tenere aggiornato anche dall’America, il sito dove un contatore registra in ogni momento la cifra esatta delle donazioni e dove ci sono tutti gli amici e le iniziative messe in atto per Fabullo. «La speranza è ovviamente quella di tornare indietro nel più breve tempo possibile, ma sul tempo di permanenza, che ora è previsto in tre mesi, ci riserveremo di decidere in base ai risultati della terapia», ha aggiunto.

Per preciso volere dei componenti del Comitato “pro Fabullo”, del quale fa parte anche il sindaco di Orio Canavese, Roberta Ponzetti, i fondi che non verranno utilizzati per Fabullo, verranno destinati ad iniziative per l’infanzia ed in particolare a bambini con problematiche di salute analoghe a quelle del piccolo Fabio.

Nessuna ufficialità per il saluto di Fabullo e dei suoi genitori in occasione della sua partenza per la Florida, anche per non sottolineare un momento che è comunque di distacco, ma si è invece svolto, domenica scorsa, un incontro intimo con il Comitato riunito al gran completo.

«Ma attendiamo il ritorno di Fabullo e della mamma con grande trepidazione - ha detto Roberta Ponzetti - e certamente, in quell’occasione prevista per gennaio, organizzeremo una bella festa di benvenuto. Intanto le iniziative messe in atto da Comitato e Comune non si fermano e sono previsti ancora eventi a dicembre, come il concerto della Filarmonica bosconerese».

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